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Análise da Qualidade de Ar Comprimido

Ar comprimido usado na produção de Medicamentos, Cosméticos, Bebidas, Alimentos, bem como os utilizados nas aplicações medicinais, nos hospitais e laboratórios, necessita de uma tratativa especial para manter a sua qualidade. Não podendo ter contaminantes como óleo, partículas, umidade e bactérias.

Ensaios
  • Análise de névoa de óleo realizada através de espectrofotômetro IR. ( Cassete com membrana de estércelulose)
  • Análise de umidade, água e ponto de orvalho
  • Análise microbiológica , bolores, fungos e leveduras.
  • Pesquisa de Patógenos, contagem de partículas
  • Análise de físico-química CO, CO2,NO,NO2,O2 (cromatografia gasosa)
  • Análise de pureza de nitrogênio e outros gases.
  • Seguimos Métodos Farmacopêicos (Farmacopéia Européia e USP) Atendo assim as exigências da ANVISA. Elaboramos Protocolos de Validação do Sistema de Distribuição e Geração de Ar Comprimido.

  • Ar Comprimido pela ISO 8573
  • Ar Medicinal pela Farmacopéia Européia e USP 32.
  • Ar Medicinal pela Farmacopéia Brasileira, Farmacopéia Portuguesa, Farmacopéia Inglesa.
  • Ar Medicinal pela ANVISA – RDC 307/2002
  • Ar Medicinal pela OSHA 29 CFR 1910.134
  • Ar Respirável pela ANSI CGA G 7.1 1989 Ar Respirável..
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